Description

DESCRIPTION DU PRODUIT

Quel type de version est offert dans les pharmacies

Pour la vente, Magnum Anastrol est offert dans des emballages souples, dans lesquels il y a 2 ampoules. Dans chaque plaquette il y a 14 comprimés ronds biconvexes, recouverts d’une membrane. Chaque tablette est gravée. D’une part, la gravure « A », d’autre part, la gravure « Adx / 1 ».

Structure de la préparation

La substance active de ce médicament est l’anastrozole. Le comprimé contient 1 mg de substance active. Comprend également:

Magnésium stérile – 1 mg
Povidone – 2 mg
Lactose monohydraté – 93 mg
Carboxyméthylène amidon sodique – 3 mg.
La composition de la gaine du film utilisée comprend:

Gimpromellose

Macrogol 300
Dioxyde de titane
Ce qui distingue l’action pharmacologique de Magnum Anastrol
L’ingrédient actif du médicament a un effet positif sur la tumeur maligne. Surtout, il se caractérise par une activité antitumorale élevée, liée aux tumeurs du sein dépendantes des œstrogènes, qui affecte les femmes après la ménopause.

Important: la croissance des tumeurs en post-ménopause provoque l’estradiol. Magnum Anastrol est conçu pour l’inhibition sélective de l’aromatase, qui contribue à réduire le taux d’œstradiol circulant.

La diminution du taux d’œstradiol a un effet thérapeutique chez les femmes atteintes d’un cancer du sein diagnostiqué. À une dose de 1 mg, le médicament actif est prêt à réduire le taux d’œstradiol de 80%.

Particularités de la pharmacocinétique de la préparation

Il n’y a pas d’activité androgénique, progestative ou oestrogénique chez Magnum Anastrol.

Une caractéristique particulière du médicament est le manque d’alimentation en dose quotidienne standard de 10 mg de l’effet sur la sécrétion de l’aldostérone et du cortisol. Cela permet de refuser une dose thérapeutique provenant de l’administration d’un type de substitution corticostéroïde.

Il est pris à jeun, absorbé par le tube digestif. Deux heures après la prise de la dose plasmatique maximale. Il est déduit pour 40-50 heures. Principalement excrété dans l’urine. La pharmacocinétique ne dépend pas de l’âge d’une femme ménopausée.

Indication du Magnum Anastrol

Les diagnostics qui sous-tendent la prescription du médicament comprennent:

Premiers stades de lésions malignes dans la glande mammaire dans la phase de surexpression de la tumeur. Y compris après la chirurgie
Cancer du sein métastatique ou localement récurrent chez la femme
Néoplasmes dans la glande mammaire maligne
Magnum Anastrol Dosage et autres règles d’admission
Dès les premiers stades de l’admission chez l’adulte, 1 mg d’arimidex est prescrit une fois par jour avec une administration orale obligatoire. Aucun ajustement posologique supplémentaire n’est nécessaire chez les patients présentant des diagnostics concomitants tels qu’une insuffisance rénale et hépatique sévère.

Les études n’ont montré aucune toxicité du médicament et ont montré qu’il n’y avait aucune possibilité de surdosage. Dans les essais cliniques, jusqu’à 60 mg de médicament ont été administrés quotidiennement avec une dose unique et jusqu’à 10 mg avec un rendez-vous quotidien. Certains cas de creux pour surdosage avec apparition de nausées, qui ne nécessitent pas de traitement particulier, sont connus.

Variantes d’interaction médicamenteuse

Les tests n’ont montré aucune interaction pharmacologique avec d’autres médicaments, y compris d’autres agents anticancéreux. L’administration concomitante de médicaments contenant des œstrogènes n’est pas recommandée, car elle neutralise l’effet du médicament.

Lors des études chez l’animal pendant la grossesse et l’allaitement, il n’y avait pas de contre-indication à l’admission. La pratique de l’utilisation d’amidex chez la femme pendant la grossesse et l’allaitement n’est pas décrite. Cela devient la base pour prendre amyrodex seulement après consultation du thérapeute.