Méthyltriénolone a été décrit la première fois en 1965, il n’a jamais été vendu dans les pharmacies. Ce médicament a été utilisé uniquement dans des études de laboratoire. Des études ont été effectuées dans le contexte du traitement du cancer du sein, ralentissant et dans certains cas inversant le processus de croissance tumorale. Les études ont été poursuivies pendant une courte période en raison de la toxicité révélée.
Au milieu des années 1970, la méthyltrinolone a été testée chez les animaux pour déterminer la liaison aux récepteurs aux androgènes. Il était très approprié à cet effet. Son activité et sa résistance aux protéines sanguines lui ont permis de devenir facilement une substance de référence. En raison de sa résistance au métabolisme, les métabolites de la méthyltrinolone n’interfèrent pas avec les résultats de la plupart des expériences.
Méthyltriènolone – est, en fait, la nandrolone, mais a quelques différences: un groupe méthyle en position 17-alpha, qui transporte le médicament de protéger, lors de l’administration, la présence d’une double liaison entre les atomes de carbone 9 et 10, la substance de liaison et ralentit le métabolisme réduit. En fin de compte, nous obtenons un stéroïde très fort avec une longue demi-vie et une faible capacité à se lier à des protéines du sang. trembolone Méthyltriènolone ne diffère de l’addition d’un groupe méthyle en alpha-C17.
Methyltrienolone n’a pas été approuvé pour l’usage humain. Ce médicament est hautement hépatotoxique, ceux qui veulent vraiment utiliser ce médicament devraient le prendre au sérieux. Des tests sanguins réguliers sont nécessaires pour s’assurer que le médicament ne nuit pas au foie. Ne pas utiliser pendant plus de 4 semaines. Pour un effet anabolisant évident, 0,5 mg du médicament est suffisant. Les doses peuvent varier de 0,5 mg à 2 mg par jour.
Méthyltriènolone – C17 préparation d’alpha-alkylé, faire hépatotoxique, il a une haute résistance contre le métabolisme dans le foie, d’une part, il est peut passer à travers le neizmennenym du foie lorsqu’il est pris par voie orale, d’autre part, il est vysokogepatotoksichnym. Des études publiées à l’Université de Bonn en Allemagne en 1966 l’ont prouvé. vient, en effet, les chercheurs ont conclu que le médicament toxique pour le foie est « est Méthyltriènolone par voie orale le médicament actif qui est actif à une dose inférieure à 1 mg par jour, ont testé les effets sur la fonction hépatique. retard sulfobromoleina, bilirubine totale, transaminases, phosphatase alcaline, sang activité proakselirna cholinestérase dans le plasma: Les mesures ont été effectuées de diverses manières. Selon les résultats de l’influence intrahépatique holestazis que la méthyltriénolone peut dire. – La plupart des médicaments hépatotoxiques « Il peut y avoir une diminution de la concentration de » cholestérol HDL bonne cause », l’équilibre changement sur le risque de l’athérosclérose.
L’effet relatif de l’AAS sur les lipides dépend de la dose, de la voie d’administration, du type de stéroïde et du degré de résistance au métabolisme hépatique. La méthyltriénolone a un fort impact négatif sur le contrôle du cholestérol hépatique en raison de sa structure non aromatisante et de sa méthode d’utilisation. Il a un impact négatif sur la pression artérielle et les triglycérides, réduit la relaxation des vaisseaux sanguins endothéliaux, provoquant une hypertrophie qui peut augmenter le risque de maladie cardiovasculaire et de crise cardiaque. Pour réduire le stress sur le système cardio-vasculaire, il est recommandé de minimiser l’apport de graisses saturées, de cholestérol et de glucides simples pendant le cours AAS. Utilisation recommandée d’additifs tels que l’huile de poisson, les produits stables aux lipides ou similaires.
