Description

Description

Le Dutastéride (INN, USAN, BAN, JAN) (nom commercial Avodart), produit par GlaxoSmithKline, est un triple inhibiteur de 5? -reductase qui inhibe la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT). Il est utilisé pour traiter l’hyperplasie bénigne de la prostate. Augmente le risque de dysfonction érectile et diminue le désir sexuel. Utilisations médicales [modifier]

Avodart (dutastéride) 500 μg en capsules molles

Dutasteride est utile pour le traitement de l’hyperplasie bénigne de la prostate (HBP); familièrement connu sous le nom de « prostate élargie ».

Chez les personnes qui font l’objet d’un dépistage régulier, les inhibiteurs de la 5-réductase, tels que le finastéride et le dutastéride, réduisent le risque global de cancer de la prostate. Cependant, les données sont insuffisantes pour déterminer si elles ont un effet sur le risque de décès et peuvent augmenter la probabilité de cas plus graves.

Effets secondaires

Effets sexuels

Cette classe de médicaments augmente les taux de dysfonction érectile (entre 5% et 9% développent des problèmes après le début de leur utilisation). Ceci est lié à une qualité de vie inférieure et peut causer du stress dans les relations. Il y a aussi une association avec le désir sexuel abaissé. Il a été rapporté que ces effets secondaires sexuels négatifs peuvent persister même après l’arrêt du médicament.

Cancer de la prostate

La FDA a ajouté un avertissement au dutastéride sur le risque accru de cancer de la prostate de haut grade. Bien que le potentiel de changement positif, négatif ou neutre au risque potentiel de développer un cancer de la prostate avec dutastéride n’a pas été établie, la preuve a suggéré que pourrait réduire temporairement la croissance et la prévalence de la prostate tumeurs bénignes, mais peut aussi masquer la diagnostic précoce du cancer de la prostate. La principale préoccupation est pour les patients qui peuvent développer un cancer de la prostate tout en prenant dutastéride pour l’hyperplasie bénigne de la prostate, ce qui pourrait retarder le diagnostic et le traitement précoce du cancer de la prostate, ce qui augmente potentiellement le risque que ceux-ci les patients développent un cancer de la prostate de haut grade.

Contre-indications

Les enfants et les femmes qui sont ou peuvent devenir enceintes et les personnes présentant une hypersensibilité connue importante (par exemple, des réactions cutanées graves, angioedème) à dutastéride ou finastéride ne doivent pas prendre dutastéride. L’exposition au dutastéride et à d’autres inhibiteurs de la 5-réductase pendant la grossesse peut causer des anomalies congénitales. Parce que ces médicaments sont facilement absorbés par la peau, les femmes qui sont ou peuvent devenir enceintes ne doivent pas les manipuler et si elles entrent en contact avec des capsules qui fuient, la zone de contact laver immédiatement avec du savon et de l’eau. Les personnes qui prennent du dutastéride ne doivent pas donner de sang et, en raison de leur longue demi-vie, ne doivent pas faire de don de sang pendant au moins 6 mois après la fin du traitement.

Mécanisme d’action

Dutastéride appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs 5-réductase, qui bloquent l’action des enzymes 5-réductase qui transforment la testostérone en dihydrotestostérone (DHT).

Dutastéride contre le finastéride

Le finastéride est également approuvé pour le traitement de l’hyperplasie bénigne de la prostate ou HBP. Les médicaments appartiennent à la même classe de médicaments.

Dutastéride inhibe les trois isoformes de 5-réductase de type I, II et III, tandis que le finastéride inhibe uniquement les types II et III et a beaucoup de demi-vie plus courte.